|
В нашей лаборатории возможно проведение «массовых» измерений сорбционной емкости образцов (пленок, порошков и т.п.) при различных значениях относительной влажности среды с использованием набора эксикаторов. В эксикаторах
создают и поддерживают постоянную влажность (RH,%) за счет водных растворов серной кислоты или CaCl2 определенной плотности (табличные значения) [1].
Методика измерений. Для получения сопоставимых результатов первоначально образцы высушивают до постоянного веса (вакуумный пост, сухой эксикатор).
Далее сухие образцы помещают в эксикаторы с различной влажностью. Техника измерений мало
отличается от стандартной: образцы через определенные промежутки времени извлекают из эксикаторов, помещают в чашки Петри и взвешивают на аналитических весах с
точностью 0,1 мг. Процесс сорбции продолжается до установления сорбционного равновесия. Так же как и в случае весов Мак Бена : во-первых, на всех интервалах сорбции время пребывания
образца в состоянии сорбционного равновесия в 2-3 раза превышает время его достижения; во-вторых, все измерения проходят в изобарно-изотермических условиях при температуре
25±1°С и атмосферном давлении 740±10 мм рт.ст.
В качестве результатов исследования могут быть построены кинетические зависмости изменения сорбционной емкости образцов до равновесного значения (рис. 1), определен характер процесса и наличие аномальной сорбции (рис. 2),
построены изотермы сорбции паров воды образцами (рис. 3), а также на основе полученных экспериментальных данных могут быть рассчитаны парные параметры взаимодействия сорбента с парами сорбата и определена свободная энергия смешения в системе.
Литература
[1] Михайлов М.М. Влагопроницаемость органических диэлектриков. М.: Госэнергиздат. 1960. 163с.
| 
